三用紫外分析仪的技术审核工作

     热分析技术常用于药物研究中。热分析法是测定物质的理化性质与温度关系的一类仪器分析方法，即在程序控温和一定气氛下，准确记录物质的理化性质随温度(或时间)变化的关系。而今在药物分析中最常用的是差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TGA)，二者经常联合应用使得到的样品热特征信息可互为补充。热分析技术可用于判断药物的熔点、确定药物的结晶水、测定药物的纯度、处方及辅料筛选等。 　　目前，将热分析得到的数据同时与其他仪器分析的数据一起综合分析三用紫外分析仪、相互印证已经成为发展趋势，发达国家已把热分析方法作为控制药品质量、从事新药研究及药物新剂型开发的主要检测手段之一，国内外将热分析技术应用于药物分析领域亦越来越广。建立化学药品对照品热分析数据库，在化学药品检验体系中准确、高效、可靠地应用好热分析技术，加强相关基础性研究并服务于药品检验，意义重大。 著作权归作者所有。 商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准工作专业管理机构。三用紫外分析仪　　国家药典委员会的工作： 　　1.编制《中国药典》及其增补本。 　　2.组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准。 　　3.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作。 　　4.负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询。 　　5.负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作。 　　6.负责《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行;负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行。 著作权归作者所有。 商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。